Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farmaprojects s.a.u. - simvastatin - filmdragerad tablett - 10 mg - simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - amfotericin b

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - sackaros hjälpämne; amfotericin b 50 mg aktiv substans - amfotericin b

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - amfotericin b

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - sackaros hjälpämne; amfotericin b 50 mg aktiv substans - amfotericin b

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - sackaros hjälpämne; amfotericin b 50 mg aktiv substans

Zviedrija - zviedru - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - amfotericin b - pulver till infusionsvätska, lösning - 50 mg - amfotericin b 50 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotas alfa - hypofosfatasi - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - strensiq är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling hos pediatriska hypofosfatasi att behandla ben manifestationer av sjukdomen.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin degludec - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av diabetes mellitus hos vuxna.

Eiropas Savienība - zviedru - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - velcade som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomalt doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipelt myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan genomgått eller är olämpliga för hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. velcade i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.