Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

drotaverine-grindeks 20 mg/ml šķīdums injekcijām

grindeks, as, latvia - drotaverīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml

No-Spa forte 80 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

no-spa forte 80 mg tabletes

opella healthcare france s.a.s., france - drotaverīna hidrohlorīds - tablete - 80 mg

Dospax 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dospax 40 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - drotaverīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 40 mg

Dospax 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dospax 80 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - drotaverīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 80 mg

Sugammadex Medichem 100 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sugammadex medichem 100 mg/ml šķīdums injekcijām

medichem, s.a, spain - sugammadekss - Šķīdums injekcijām - 100 mg/ml

Cisatracurium Kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cisatracurium kalceks 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - cisatrakūbrs - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Sugammadex Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.