Levetiracetam Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam teva

teva b.v. - levetiracetam - epilepsija - nervu sistēma - levetiracetam teva ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam teva ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem no 1 mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Epiletam 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epiletam 250 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 250 mg

Epiletam 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epiletam 500 mg apvalkotās tabletes

egis pharmaceuticals plc, hungary - levetiracetāms - apvalkotā tablete - 500 mg

Otrivin Total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

otrivin total 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - xylometazolini hydrochloridum, ipratropii bromidum - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml + 0,6 mg/ml

Isemid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemīds - augsti griesti, diurētiskie līdzekļi, sulfonamides, vienkāršā - suņi - Ārstēšanas klīniskās pazīmes, kas saistītas ar sastrēguma sirds mazspēju suņiem, tostarp plaušu tūska.

Lonquex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, , koloniju stimulējošā faktori - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Androcur 50 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

androcur 50 mg tabletes

bayer ag, germany - ciproterona acetāts - tablete - 50 mg

Movalis 7,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

movalis 7,5 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 7,5 mg

Movalis 15 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

movalis 15 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Dymista 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā deguna aerosols, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dymista 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā deguna aerosols, suspensija

viatris healthcare limited, ireland - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - deguna aerosols, suspensija - 137 mikrogrami/50 mikrogrami devā