Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
heparīna nātrijs panpharma 25000 sv/5 ml šķīdums injekcijām flakonos
panpharma, france - heparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 25 000 sv/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
heparin sodium/benzocaine/benzyl nicotinate stada 0,833 mg/40 mg/0,8 mg/g ziede
stada arzneimittel ag, germany - heparinum natricum, benzocainum, benzylis nicotinas - ziede - 0,833 mg/40 mg/0,8 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nigepans 8,3 mg/50 mg supozitoriji
as Ņižfarm pārstāvniecība, latvia - heparinum, benzocainum - supozitorijs - 8,3 mg/50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lioton 1000 sv/g gels
a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., italy - heparīna nātrija sāls - gels - 1000 sv/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
venoruton emulgel 600 sv/g uz ādas lietojama emulsija
glaxosmithkline consumer healthcare (uk) trading limited, united kingdom - heparīna nātrija sāls - uz ādas lietojama emulsija - 600 sv/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
contractubex gels
merz pharmaceuticals gmbh, germany - sīpolu ekstrakts, heparinum natricum, allantoinum - gels - 10 mg/50 sv/100 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolobene gels
mepha lda, portugal - dimethylis sulfoxidum, dexpanthenolum, heparinum natricum - gels
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
atryn
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombīns, alfa - antitrombīna iii deficīts - antitrombotiskie līdzekļi - atryn ir norādīts profilakses vēnu trombembolija ķirurģijas pacientiem ar iedzimtu antithrombin deficīts. atryn parasti lieto kopā ar heparīnu vai mazmolekulāro heparīnu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
eptifibatide accord
accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - eptifibatide accord ir paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. eptifibatīdu accord ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkts pieaugušajiem iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts, ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar elektrokardiogrammu (ekg) pārmaiņas un/vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no eptifibatīdu accord ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas ptca (perkutāna translumināla koronārā angioplastija).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - integrilīns paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. integrilin ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkta pacientiem, iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar ekg izmaiņas un / vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no integrilin ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas perkutāna translumināla koronārā angioplastija (ptca).