Diacomit Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - miokloniskā epilepsija, nepilngadīgais - antiepileptics, - diacomit ir norādīta izmantošanai saistībā ar clobazam un valproate kā palīglīdzekļa terapijas ugunsizturīgu vispārinātā toniski klonisku krampju pacientiem ar smagu myoclonic epilepsiju sākumstadijā (smei, dravet ir sindroms), kuru atsavināšana nav pienācīgi kontrolēta ar clobazam un valproate.

Metindol 75 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

metindol 75 mg ilgstošās darbības tabletes

viatris healthcare limited, ireland - indometacīns - ilgstošās darbības tablete - 75 mg

Tramadol Kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol kalceks 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 50 mg/ml

Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg

Ultak 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ultak 150 mg apvalkotās tabletes

unifarma, sia, latvija - ranitidīns - apvalkotā tablete - 150 mg

Ultak 300 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ultak 300 mg apvalkotās tabletes

unifarma, sia, latvija - ranitidīns - apvalkotā tablete - 300 mg

Diener 0,03 mg/2 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

diener 0,03 mg/2 mg apvalkotās tabletes

laboratorios leon farma s.a., spain - ethinylestradiolum, dienogestum - apvalkotā tablete - 0,03 mg/2 mg

Progesterone Besins 300 mg mīkstās vaginālās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

progesterone besins 300 mg mīkstās vaginālās kapsulas

besins healthcare ireland limited, ireland - progesterons - vaginālā kapsula, mīkstā - 300 mg

Dynastat Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parekoksiba nātrijs - sāpes, pēcoperācijas - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - lai īslaicīgi ārstētu pēcoperācijas sāpes pieaugušajiem.

Zydelig Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.