Fragmin 2500 SV (anti-Xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 2500 sv (anti-xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2500 sv (anti-xa)/0,2 ml

Fragmin 5000 SV (anti-Xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 5000 sv (anti-xa)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 5000 sv (anti-xa)/0,2 ml

Fragmin 10 000 SV (anti-Xa)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 10 000 sv (anti-xa)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10 000 sv (anti-xa)/0,4 ml

Fragmin 2500 SV (anti-Xa)/1 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 2500 sv (anti-xa)/1 ml šķīdums injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 2500 sv (anti-xa)/1 ml

Fragmin 7500 SV (anti-Xa)/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 7500 sv (anti-xa)/0,3 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 7500 sv (anti-xa)/0,3 ml

Fragmin 10 000 SV (anti-Xa)/1 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fragmin 10 000 sv (anti-xa)/1 ml šķīdums injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - dalteparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 10 000 sv (anti-xa)/1 ml

Quixidar Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, šķīdums injekcijām:, novērš venozās trombembolisku notikumu (vte) pacientiem lielus ortopēdiskās ķirurģijas apakšējo ekstremitāšu, piemēram, gūžas lūzumu, galvenais ceļgala operācija, vai gūžas locītavas ķirurģija. novērst vēnu trombembolisku notikumu (vte) pacientiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas (skatīt 5. iedaļu. novērst vēnu trombembolisku notikumu (vte) medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un/vai akūtas elpošanas traucējumi un/vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, šķīdums injekcijām:, attieksmi pret nestabilu stenokardiju vai bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (ua/nstemi) pacientiem, kuriem steidzami (< 120 min) invazīvo vadība (pci) nav norādīts (skatīt 4. 4 un 5. , Ārstēšana st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi) pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml un 10 mg / 0. 8 ml šķīdums injekcijām:, Ārstēšana akūtas dziļo vēnu trombozes (dvt) un ārstēšana akūtu plaušu embolija (pe), izņemot haemodynamically nestabiliem pacientiem vai pacientiem, kam nepieciešama thrombolysis vai plaušu embolectomy.

Arixtra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Vinpocetine Covex S.A. 10 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinpocetine covex s.a. 10 mg tabletes

covex s.a., spain - vinpocetīns - tablete - 10 mg

Vinpocetine Covex S.A. 5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinpocetine covex s.a. 5 mg tabletes

covex s.a., spain - vinpocetīns - tablete - 5 mg