Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
matrifen 12 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 12 µg/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolforin 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ondansetron accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
accord healthcare b.v., netherlands - ondansetrons - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
upsarin c 330 mg/200 mg putojošās tabletes
upsa sas, france - skābes acetylsalicylicum, skābes ascorbicum - putojošā tablete - 330 mg/200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ibuprofen-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes
ratiopharm gmbh, germany - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - brilique, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientu withacute koronāro sindromu (acs) oras anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic eventbrilique, co-ievadīts ar acetil salicilskābe (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem, kam anamnēzē ir miokarda infarkts (mi notikusi vismaz gadu atpakaļ), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic notikums.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
latuda
aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - Šizofrēnija - psihoterapija - Šizofrēnijas ārstēšana pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - methylthioninium chloride - methemoglobīnēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - medicīnisko un ķīmisko produktu izraisīta methemoglobinēmija akūta simptomātiska ārstēšana. methylthioninium hlorīds proveblue ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (vecumā no 0 līdz 17 gadiem).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron accord
accord healthcare s.l.u. - palonosetrons - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - palonosetron accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. palonosetron accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.