Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupensanduo 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupensanduo 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bupensanduo 4 mg/1 mg tabletes lietošanai zem mēles
g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg/1 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bunalict 2 mg/0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles
sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bunalict 8 mg/2 mg tabletes lietošanai zem mēles
sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 20 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 10 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norspan 5 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā