Allopurinol Sandoz 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol sandoz 100 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol Sandoz 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol sandoz 300 mg tabletes

sandoz d.d., slovenia - allopurinols - tablete - 300 mg

Allopurinol Orifarm 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol orifarm 100 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol Orifarm 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol orifarm 300 mg tabletes

orifarm healthcare a/s, denmark - allopurinols - tablete - 300 mg

Allopurinol Accord 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol accord 100 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol Accord 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol accord 300 mg tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - allopurinols - tablete - 300 mg

Allopurinol EG 100 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol eg 100 mg tabletes

eg labo - laboratoires eurogenerics, france - allopurinols - tablete - 100 mg

Allopurinol EG 300 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

allopurinol eg 300 mg tabletes

eg labo - laboratoires eurogenerics, france - allopurinols - tablete - 300 mg

Blincyto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Bosulif Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibs (monohidrāts) - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (kp) filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (ph+ cml). cp, paātrināta kārtā (ap), un domnas posmā (bp) ph+ cml iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [tki (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.