Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
dectospot
cross vetpharm group ltd. t/a bimeda, Īrija - deltamethrinum - šķīdums uzliešanai uz muguras - 10 mg/ml - aitas; liellopi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pamecil 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - ampicilīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medoclav forte 250 mg/62,5 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 250 mg/62,5 mg/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamās suspensijas pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - amoxicillinum, skābes clavulanicum - pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 125 mg/31,25 mg/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medocef 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - cefoperazons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pamecil 500 mg cietās kapsulas
medochemie ltd., cyprus - ampicilīns - kapsula, cietā - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
porphyrocin 250 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - eritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mesulid 100 mg tabletes
helsinn birex pharmaceutical ltd., ireland - nimesulīds - tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medoclav 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg