Kineret Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts (ra)kineret ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem pazīmes un simptomi ra kombinācijā ar metotreksātu, ar nepietiekamu atbildes reakciju uz metotreksātu vien. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret būtu jādod kopā ar kolhicīnu, ja nepieciešams. joprojām ir diseasekineret ir norādīts pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no 8 mēnešus veci un vecāki ar ķermeņa svaru 10 kg vai vairāk, lai ārstētu joprojām ir slimība, tostarp sistēmiskas mazuļu idiopātisko artrītu (sjia) un pieaugušo sākums joprojām ir slimība (aosd), ar aktīvo sistēmisko funkcijas, vidēji augstu slimības aktivitāti, vai pacientiem ar ilgstošu slimības aktivitāti pēc apstrādes ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) vai glucocorticoids. kineret var tikt dota monotherapy vai kombinācijā ar citām pretiekaisuma zāles un slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards).

Cortineff 100 mikrogrami tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cortineff 100 mikrogrami tabletes

adamed pharma s.a., poland - fludrokortizona acetāts - tablete - 100 µg

Polcortolon 4 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

polcortolon 4 mg tabletes

adamed pharma s.a., poland - triamcinolons - tablete - 4 mg

Alvegesic vet. Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alvegesic vet.

alvetra u. werfft gmbh, austrija - butorfanols tartrāts - šķīdums injekcijām - 10 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Fatroximin 500/170 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatroximin 500/170 mg/g uz ādas lietojams aerosols, šķīdums

fatro s.p.a., itālija - rifaksimīns - uz ādas lietojams aerosols, šķīdums - 500/170 mg/g - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi

Fatroximin 100/13.4 mg/g putas ievadīšanai dzemdē Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

fatroximin 100/13.4 mg/g putas ievadīšanai dzemdē

fatro s.p.a., itālija - rifaksimīns - putas ievadīšanai dzemdē - 100/13.4 mg/g - govis; ķēves

Linkidrum 750 mg gels ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

linkidrum 750 mg gels ievadīšanai tesmenī

fatro s.p.a., itālija - linkomicīna hidrohlorīds - gels ievadīšanai tesmenī - 750 mg - laktējošas govis

Karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

karallact 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī

fatro s.p.a., itālija - cefquinome (kā cefquinome sulfate) - ziede ievadīšanai tesmenī - 75 mg - laktējošas govis

SET-VAC emulsija injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

set-vac emulsija injekcijām

optim vet, latvija - inactivated salmonella typhimurium, strain dt104, inactivated salmonella enteritidis pt4 - emulsija injekcijām - vistas

Thorinane Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). - asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.