Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvastatin accord 40 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - simvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvastatin accord 20 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvastatin accord 10 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - simvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes
grindeks, as, latvia - simvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
simvacor 20 mg apvalkotās tabletes
hexal ag, germany - simvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nilemdo
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nilemdo ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin (skatīt 4. 2, 4. 3 un 4. 4) vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin, kuri nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic skābes, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipīdu modificējoši aģenti - nustendi ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin papildus ezetimibealone pacientiem, kuriem ir vai nu statin-nepanes vai kurām ir statin ir kontrindicēta, un nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar ezetimibe vien,pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju bempedoic skābes un ezetimibe kā atsevišķas tabletes ar vai bez statin.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ezetimibe pharmaswiss 10 mg tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - ezetimibs - tablete - 10 mg