Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
filgrastim ratiopharm
ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - filgrastim ratiopharm indicēts neutropenia ilguma samazināšanos un biežums pacientiem, kas ārstēti ar drudža neutropenia izveidota citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. filgrastim ratiopharm ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un nopietnu vai atkārtotu infekciju, ilgtermiņa pārvaldes filgrastim ratiopharm vēsture ir norādīts neutrophil skaitu palielināt un samazināt biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. filgrastim ratiopharm ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bortezomib pharmidea 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
pharmidea, sia, latvia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metoprolol polpharma 23,75 mg ilgstošās darbības tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 23,75 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metoprolol polpharma 190 mg ilgstošās darbības tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 190 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amlodipine sopharma 5 mg tabletes
sopharma ad, bulgaria - amlodipīns - tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
amlodipine sopharma 10 mg tabletes
sopharma ad, bulgaria - amlodipīns - tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cefazolin pharmsol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
pharmsol europe limited, malta - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine anpharm
"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - other cardiac preparations - simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisivabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. hroniskas sirds failureivabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas nyha ii-iv klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pemetrexed pharmaswiss 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg