Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - olnīcu viņu kūka viņu kūniņa to skaņu uterina to hypophysis to pašu, cypripedium calceolus var. pubescens, lilija lancifolium, pulsatilla nigricans, aquilegia kopīgs, sepia officinalis, lachesis mēms, apisinum, kreosotum, calvatia gigantisku, cephaelis vecumam, dzīvsudraba šķīst hahnemanni, hydrastis kanādas, skābes cip-aconiticum, magnesium phosphoricum - Šķīdums injekcijām

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doksorubicīns - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivēta leptospira celmiem: l. interrogans serogrupas canicola serovārs portland-vere (celms ca-12-000); l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni (celms ic-02-001); l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava (celms kā-05-073); l. kirschneri serogrupas grippotyphosa serovārs dadas (celms gr-01-005) - immunologicals par canidae, inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia) - suņi - suņu aktīvai imunizācijai pret: l. interrogans serogrupas canicola serovārs canicola, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas icterohaemorrhagiae serovārs copenhageni, lai samazinātu infekcijas un urīna izdalīšanos;l. interrogans serogrupas australis serovārs bratislava, lai samazinātu infekcijas;l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar bananal / lianguang, lai samazinātu infekciju un urīna izdalīšanos.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - mvasi kombinācijā ar fluorpirimidīnu saturošu ķīmijterapiju ir paredzēts pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kakla vai taisnās zarnas vēzi. mvasi kopā ar paclitaxel ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku krūts vēzi. papildinformāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora 2 receptora (her2) statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. mvasi, papildus platīna ķīmijterapiju, ir norādīts uz pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable papildu metastāžu vai atkārtotu nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, kopā ar carboplatin un paclitaxel ir norādīts frontes līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (starptautiskās federācijas ginekoloģijā un dzemdniecībā (figo) posmos, iiib, iiic un iv) epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzis. mvasi, kopā ar carboplatin un gemcitabine vai kopā ar carboplatin un paclitaxel, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pirmās atkārtošanās platīna-jutīga epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kuri nav saņēmuši pirms terapijas ar uz bevacizumab vai citu vegf inhibitorus vai vegf receptoru, mērķtiecīgu aģentu. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, kopā ar paclitaxel un cisplatin vai, alternatīvi, paclitaxel un topotecan pacientiem, kuri nevar saņemt platīna terapiju, ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pastāvīgu, kas atkārtojas, vai metastātiska dzemdes kakla karcinomu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

virbac, francija - suņu distemper virus, lederle celms, suņu parvovīrusa, c. p. v. 780916 celms, suņu parainfluenza vīruss, manhattan celms, inaktivēta leptospira canicola, inaktivēta leptospira icterohaemorrhagiae, dzīvas novājinātas suņu adenovīrusa tips 2 (cav2), celmu manhattan - liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - leptospira canicola,leptospira icterohaemorrhagiae - suspensija injekcijām - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bela-pharm gmbh&co.kg, vācija - dzelzs (iii) hydroxidum ar dextranum - šķīdums injekcijām - 100 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - inactivated rabies virus strain pasteur riv, leptospira interrogans, serogroup canicola, serovar portland-vere, strain ca-12-000, inactivated, leptospira interrogans, serogroup icterohaemorrhagiae, serovar copenhageni, strain 820k, inactivated - suspensija injekcijām - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

zoetis belgium s.a., beļģija - liellopu parainfluenza 3 vīruss (pi3) rlb 103 attennuated, govju vīrusu diarejas vīrusa (bvd), celms 6309, nogalināti, inaktivēta liellopu vīrusu diarejas vīruss cytopathic celma 5960, liellopu elpceļu vīruss syncytial - liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai - liellopi