Biocan R šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

biocan r šķīdums injekcijām

bioveta, a.s., Čehija - inactivated rabies virus, strain sad vnukovo-32 - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; kaķi; kažokzvēri; liellopi; suņi; zirgi

Nobivac Rabies suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nobivac rabies suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inactivated rabies virus strain pasteur riv - suspensija injekcijām - aitas; govis; kazas; kaķi; lapsas; mājas seski; suņi; zirgi

Porcilis Glässer suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

porcilis glässer suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inactivated heamophilus parasuis strain 4800 - suspensija injekcijām - cūkas

Porcilis Lawsonia liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

porcilis lawsonia liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai

intervet international b.v., nīderlande - inactivated lawsonia intracellularis strain spah-08 - liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai - cūkas

Porcilis Glässer suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

porcilis glässer suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inactivated heamophilus parasuis strain 4800 - suspensija injekcijām - cūkas

Zenalpha Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psiholētikas, hipnotikas un sedatīvi līdzekļi - suņi - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Hexyon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem no sešu nedēļu vecumam pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Mhyosphere PCV ID Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - cūkas - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.