Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lopinavir/ritonavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma sasniegšanas tiek norādīts lopinavira/ritonavirs. izvēle lopinavir/ritonavir, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine kabi 10 mg/ml šķīdums injekcijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine kabi 2 mg/ml šķīdums injekcijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine kabi 7,5 mg/ml šķīdums injekcijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 7,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine b.braun 2 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
b.braun melsungen ag, germany - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine b.braun 7,5 mg/ml šķīdums injekcijām
b.braun melsungen ag, germany - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 7,5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine readyfusor 10 mg/h šķīdums infūzijām ievadīšanas sistēmā
bioq pharma b.v., netherlands - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums infūzijām ievadīšanas sistēmā - 10 mg/h
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine kabi 2 mg/ml šķīdums infūzijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ropivacaine kabi 5 mg/ml šķīdums injekcijām
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - ropivakaīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.