Certican 0,25 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

certican 0,25 mg tabletes

novartis baltics, sia, latvia - everolims - tablete - 0,25 mg

Certican 0,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

certican 0,5 mg tabletes

novartis baltics, sia, latvia - everolims - tablete - 0,5 mg

Certican 1,0 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

certican 1,0 mg tabletes

novartis baltics, sia, latvia - everolims - tablete - 1,0 mg

Certican 0,25 mg disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

certican 0,25 mg disperģējamās tabletes

novartis baltics, sia, latvija - everolims - disperģējamā tablete - 0,25 mg

Certican 0,1 mg disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

certican 0,1 mg disperģējamās tabletes

novartis baltics, sia, latvija - everolims - disperģējamā tablete - 0,1 mg

Certican 0,75 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

certican 0,75 mg tabletes

novartis baltics, sia, latvia - everolims - tablete - 0,75 mg

Inrebic Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiski līdzekļi - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Efavirenz Teva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (pis) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.

Kaletra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra indicēts kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, kas paredzētas, lai ārstētu cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus vecumā no 14 dienām. izvēle kaletra, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - kopā ar citām pretretrovīrusu zālēm par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma sasniegšanas tiek norādīts lopinavira/ritonavirs. izvēle lopinavir/ritonavir, lai ārstētu proteāzi inhibitoru pieredzējuši hiv-1 inficētiem pacientiem būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsturi no pacientiem.