Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidakloprīdu, moksidektīns - antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi - dogs; cats; ferrets - dogsfor suņiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas:to ārstēšanu un profilaksi blusu invāzijas (ctenocephalides felis),attieksme pret nokošana utis (trichodectes canis),ārstēšana, ausu ērces invāzijas (otodectes cynotis), sarcoptic kašķis (ko izraisa sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (ko izraisa demodex canis),profilakses heartworm slimības (l3 un l4 kāpuru par dirofilaria immitis),ārstēšanas cirkulācijas microfilariae (dirofilaria immitis),ārstēšanu, ādas dirofilariosis (pieaugušo posmos dirofilaria repens)lai novērstu ādas dirofilariosis (l3 kāpuriem par dirofilaria repens),samazinot apritē microfilariae (dirofilaria repens),novēršanu angiostrongylosis (l4 kāpuru un mazuļu vidū angiostrongylus vasorum),attieksme pret angiostrongylus vasorum un crenosoma vulpis,profilakse spirocercosis (spirocerca lupi),attieksme pret eucoleus (syn. capillaria) boehmi (pieaugušajiem),attieksme pret aci tārps thelazia callipaeda (pieaugušajiem),infekciju ārstēšanai ar kuņģa-zarnu trakta nematodes (l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara canis, ancylostoma caninum un uncinaria stenocephala, pieaugušajiem, toxascaris leonina un trichuris vulpis). produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. catsfor kaķiem, kas cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas:to ārstēšanu un profilaksi blusu invāzijas (ctenocephalides felis),ārstēšana, ausu ērces invāzijas (otodectes cynotis),attieksme pret notoedric kašķis (notoedres cat),apstrādes lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (pieaugušie),novēršanu lungworm slimības (l3/l4 kūniņas aelurostrongylus abstrusus),apstrādes lungworm aelurostrongylus abstrusus (pieaugušajiem),attieksme pret aci tārps thelazia callipaeda (pieaugušajiem),profilakses heartworm slimības (l3 un l4 kāpuru par dirofilaria immitis),infekciju ārstēšanai ar kuņģa-zarnu trakta nematodes (l4 kāpuru, mazuļu pieaugušajiem un pieaugušajiem par toxocara cat un ancylostoma tubaeforme). produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (fad) terapijas stratēģijas.. ferretsfor mājas seski cieš no tā, vai risks, sajauc parazitāras infekcijas:to ārstēšanu un profilaksi blusu invāzijas (ctenocephalides felis),profilakses heartworm slimības (l3 un l4 kāpuru par dirofilaria immitis).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftarolīna fosamils - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivīrs - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dectova ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta un potenciāli dzīvībai bīstamas gripas a vai b vīrusa infekciju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem (vecumā ≥6 mēnešus), ja:pacienta gripas vīruss ir zināms vai ir aizdomas par izturīgs pret-gripas zālēm, kas nav zanamivir, un/orother anti-vīrusu zāles pret gripu, tostarp ieelpojot zanamivir, netiek piemērota individuālam pacientam. dectova būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - pazenir monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. pazenir kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - dzīvas novājinātas infekcijas bursal sērgas vīrusu (ibdv), celms 1052 - immunologicals par aves, vistas, dzīvu vīrusu vakcīnas, putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) - chicken; embryonated chicken eggs - aktīvās imunizācijas 1 dienu vecus broileru cāļus un embryonated broileru vistas olas, lai samazinātu klīniskās pazīmes un bojājumu bursa fabricius, ko izraisa ļoti bīstamu putnu infekcijas bursal slimības vīrusa infekcija.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripas, cilvēka - vakcīnas - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcīnas - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dynavax gmbh - hepatīta b virsmas antigēns - b hepatīts - vakcīnas - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - citi miega un sedatīvie līdzekļi - suņi - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneimokoku infekcijas - pneimokoku vakcīna, polisaharīdu antigēns, attīrīts, konjugēts - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu informāciju par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.