Fingolimod Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressants, selektīvi immunosuppressants - norāda kā vienu slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem therapyorpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.

Fingolimod Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1)orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.

Fingolimod Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Fingolimod Norameda 0,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fingolimod norameda 0,5 mg cietās kapsulas

norameda uab, lithuania - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Fingolimod Zentiva 0,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fingolimod zentiva 0,5 mg cietās kapsulas

zentiva, k.s., czech republic - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Fingolimod Medochemie 0,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fingolimod medochemie 0,5 mg cietās kapsulas

medochemie ltd., cyprus - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Fingolimod Stada 0,5 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fingolimod stada 0,5 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Gilenya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.