Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - heksetidīns - Šķīdums izsmidzināšanai - 2 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mcneil healthcare (ireland) limited, ireland - heksetidīns - līdzeklis rīkles/mutes dobuma skalošanai - 1 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriāze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu hronisku plāksne psoriāze, kas nav spējušas reaģēt uz vai kuriem ir uz kontrindikāciju vai nepanes citu sistēmisku terapiju, ieskaitot ciklosporīni, metotreksātu un puva (skatīt 5. sadaļu. 1 - klīniskā efektivitāte).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts). , refixia can be used for all age groups.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - diazepāms - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - isoleucinum, leucinum, lysinum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, kalii acetas, magnija acetas tetrahydricus, kalcija chloridum dihydricum, glikozes monohydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zinci acetas dihydricus, triglycerida saturata mediju, soiae naftas raffinatum, omega-3 acidorum triglycerida - emulsija infūzijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanofi pasteur, france - dzeltenā drudžea vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - glikozes monohydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zinci acetas dihydricus, soiae naftas raffinatum, triglycerida saturata mediju, isoleucinum, leucinum, lysinum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, kalcija chloridum dihydricum, magnija acetas tetrahydricus, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, kalii acetas, natrii hydroxidum - emulsija infūzijām