NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma

merck sharp & dohme romania s.r.l., romania - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogramu 24 stundās

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma

merck sharp & dohme romania s.r.l., romania - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogramu 24 stundās

NuvaRing 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nuvaring 0,120 mg/0,015 mg 24 stundās vaginālās ievadīšanas sistēma

merck sharp & dohme romania s.r.l., romania - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogramu 24 stundās

Mildronāts 500 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mildronāts 500 mg cietās kapsulas

grindeks, as, latvia - meldonija dihidrāts - kapsula, cietā - 500 mg

Mildronāts 100 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mildronāts 100 mg/ml šķīdums injekcijām

grindeks, as, latvia - meldonija dihidrāts - Šķīdums injekcijām - 100 mg/ml

Mildronāts 500 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mildronāts 500 mg tabletes

grindeks, as, latvia - meldonijs - tablete - 500 mg

Mildronāts-Grindeks 250 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mildronāts-grindeks 250 mg cietās kapsulas

grindeks, as, latvia - meldonija dihidrāts - kapsula, cietā - 250 mg

Mildronāts 250 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mildronāts 250 mg cietās kapsulas

grindeks, as, latvia - meldonija dihidrāts - kapsula, cietā - 250 mg

Xevudy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - un imūnglobulīni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Veklury Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.