Pylokit Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pylokit

unifarma, sia, latvija - lansoprazolum, tinidazolum, clarithromycinum - kapsula + tablete

Vfend Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazole - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - voriconazole, ir plaša spektra, triazola pretsēnīšu līdzeklis un tiek norādīts pieaugušajiem, gan bērniem, vecumā no 2 gadiem un iepriekš šādi:ārstēšanā invazīvās aspergillosis;attieksme pret candidaemianon-neutropenic pacientiem;ārstēšana fluconazole-izturīgs smagu invazīvo candida infekcijas (tostarp c. krusei);Ārstēšana smagu sēnīšu infekcijas, ko izraisa scedosporium spp. un fusarium spp. vfend būtu jāievada galvenokārt pacientiem ar progressive, iespējams, dzīvībai bīstamas infekcijas. profilakses invazīvās sēnīšu infekcijas, augstu riska alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) saņēmējiem.

Darunavir Sandoz 75 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 75 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 75 mg

Darunavir Sandoz 600 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

darunavir sandoz 600 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - darunavīrs - apvalkotā tablete - 600 mg

Kolbam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - cholic acid - metabolisms, iedzimtās kļūdas - Žults un aknu terapija - cholic skābes fgk ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) trūkumu.

Eviplera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - eviplera ir norādīts, par attieksmi pret pieaugušajiem, kas inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) bez zināmas mutācijas, kas saistīts ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) klases, tenofovir vai emtricitabine, un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml. tāpat kā attiecībā uz citām pretretrovīrusu zālēm, eviplera lietošanai vajadzētu būt orientētai uz genotipisko pretestību un / vai vēsturiskiem rezistences datiem..

Corvalolum šķidrums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

corvalolum šķidrums iekšķīgai lietošanai

rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - aethylii bromisovaleras, phenobarbitalum, menthae piperitae aetheroleum - Šķidrums iekšķīgai lietošanai

Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes

ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg

Agenerase Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.