Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esomeprazole actavis 40 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esomeprazole actavis 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes
astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexium 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
astrazeneca, greece - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexium i.v. 40 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
astrazeneca produtos farmaceuticos, lda., portugal - esomeprazols - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nexium 40 mg zarnās šķīstošās tabletes
astrazeneca ab, sweden - esomeprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazole - gastroezofagālā attece - protonu sūkņa inhibitori - nexium control ir indicēts īslaicīgai atviļņa simptomu ārstēšanai (e. grēmas un skābes atkārtotība) pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
odefsey
gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - eviplera ir norādīts, par attieksmi pret pieaugušajiem, kas inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) bez zināmas mutācijas, kas saistīts ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) klases, tenofovir vai emtricitabine, un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml. tāpat kā attiecībā uz citām pretretrovīrusu zālēm, eviplera lietošanai vajadzētu būt orientētai uz genotipisko pretestību un / vai vēsturiskiem rezistences datiem..