Inrebic Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiski līdzekļi - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Zlynda 4 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zlynda 4 mg apvalkotās tabletes

exeltis baltics uab, lithuania - drospirenons - apvalkotā tablete - 4 mg

Extrotan 10 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

extrotan 10 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 10 mg/10 mg

Extrotan 20 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

extrotan 20 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 20 mg/10 mg

Extrotan 40 mg/10 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

extrotan 40 mg/10 mg cietās kapsulas

egis pharmaceuticals plc, hungary - atorvastatinum, ezetimibum - kapsula, cietā - 40 mg/10 mg

Evotaz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 un 5.

Methadone G.L.Pharma 10 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

methadone g.l.pharma 10 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

g.l. pharma gmbh, austria - metadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml

Levomethadone G.L.Pharma 5 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

levomethadone g.l.pharma 5 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

g.l. pharma gmbh, austria - levometadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml

Qinlock Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - kuņģa-zarnu trakta stromas audzēji - antineoplastiski līdzekļi - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Darunavir Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ārstēšanu, hiv-1 infekcijas antiretrovirālo terapiju (art)-pieredzējuši pieaugušiem pacientiem, ieskaitot tos, kas ir bijis ļoti pirmapstrāde. par attieksmi pret hiv-1 infekcijas pediatrijas pacienti vecumā no 3 gadiem un vismaz 15 kg ķermeņa svara. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. darunavir co-vienīgi ar mazu devu ritonavir ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu pacientus ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar darunavir, šādu mĀkslas pieredzējuši pacientiem, genotypic testēšana būtu ceļvedis, lietošanas darunavir (skatīt 4. 2, 4. 3, 4. 4 un 5.