Escitasan 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

escitasan 20 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - escitaloprāms - apvalkotās tabletes - 20 mg

Arparial 25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arparial 25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/7,5 mg

Arparial 50 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arparial 50 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 50 mg/7,5 mg

Arparial 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arparial 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/5 mg

Arparial 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arparial 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes

les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 50 mg/5 mg

Fludara 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fludara 10 mg apvalkotās tabletes

genzyme europe b.v., netherlands - fludarabīna fosfāts - apvalkotā tablete - 10 mg

Citalopram Vitabalans 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram vitabalans 20 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg

Citalopram Vitabalans 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

citalopram vitabalans 40 mg apvalkotās tabletes

vitabalans oy, finland - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrela besilāts - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Clopidogrel Krka Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.