Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ceva sante animale., francija - inaktivēta mycoplasma hyopneumoniae, celms 2940 - emulsija injekcijām - cūkas

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vetpharma animal health, s.l., spānija - izoflurāns - inhalācijas tvaiki, šķidrums - 1000 mg/g - dekoratīvie putni; jūras cūciņas; kaķi; kāmji; mājas seski; peles; rāpuļi; smilšu peles; suņi; zirgi; šinšillas; žurkas

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sunstar suisse s.a - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - digoksīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,5 mg/2 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - digoksīns - tablete - 0,25 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 plazmīdu dns kodēšanas lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusa proteīni - immunologicals atlantijas laša, - atlantijas lasis - aktīvās imunizācijas atlantijas laša, lai samazinātu samazinājusies ikdienas svara pieaugums, un samazinātu mirstību, un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta muskuļu bojājumi, ko izraisa aizkuņģa dziedzera slimības pēc inficēšanās ar lašveidīgo alphavirus apakštipa 3 (sav3).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - krūts audzējs - proteīnkināzes inhibitori - tyverb ir indicēts, lai ārstētu pacientu, kas slimo ar krūts vēzi, kuru audzēju overexpress her2 (erbb2):kombinācija ar capecitabine pacientiem ar progresējošu vai metastātisku ar slimību progresēšanu pēc iepriekšējas terapijas, kas ir iekļauti anthracyclines un taxanes un terapija ar trastuzumab ar metastātisku noteikšana;kopā ar trastuzumab pacientiem ar hormonu receptoru-negatīvs metastātiska slimība, kas ir virzīti uz pirms trastuzumab terapiju, vai terapiju kombinācijā ar staru un ķīmijterapijas);kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, par sievietēm pēc menopauzes, ar hormonu receptoru pozitīva metastātiska slimība, kas šobrīd nav paredzēts ķīmijterapiju. pacientu reģistrācijas pētījumu iepriekš nav apstrādāti ar trastuzumab vai aromatāzes inhibitoru,. nav pieejami dati par efektivitāti šo kombinācija, kas salīdzinot ar trastuzumab kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, jo šai pacientu grupai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiski līdzekļi - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - kuņģa-zarnu trakta stromas audzēji - antineoplastiski līdzekļi - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibs - karcinoma, nieru šūna - antineoplastiski līdzekļi - fotivda ir norādīts pirmās rindas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru papildu šūnu karcinoma (rsp) un pieaugušiem pacientiem, kas ir vegfr un mtor ceļš inhibitors-naiva pēc slimības progresēšanu pēc vienas iepriekšējas apstrādes ar cytokine terapija uzlabotas rcc. Ārstēšana papildu nieru šūnu karcinomu.