Takhzyro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Depo-Provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 150 mg/1 ml

Depo-Provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depo-provera 150 mg/1 ml suspensija injekcijām

pfizer europe ma eeig, belgium - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām - 150 mg/1 ml

Lutrate Depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lutrate depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 3,75 mg

Depo-Progevera 150 mg/ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depo-progevera 150 mg/ml suspensija injekcijām

pfizer, s.a., spain - medroksiprogesterona acetāts - suspensija injekcijām - 150 mg/1 ml

Lutrate Depot 22,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lutrate depot 22,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 22,5 mg

Saxenda Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - cukura diabēts - saxenda ir norādīts kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, svara vadības pieaugušiem pacientiem ar sākotnējo Ķermeņa masas indekss (Ķmi)• ≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās), vai• ≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), klātesot vismaz vienam svaru saistītu comorbidity, piemēram, dysglycaemia (pre-diabētu vai 2. tipa cukura diabēts), hipertensija, dyslipidaemia vai obstruktīvas miega apnoea. Ārstēšana ar saxenda būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļu par 3. 0 mg/dienā devu, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Flexilev 5 mg/1,25 mg disperģējamās tabletes devu sadalītājam Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

flexilev 5 mg/1,25 mg disperģējamās tabletes devu sadalītājam

sensidose ab, sweden - levodopum, carbidopum - disperģējamās tabletes devu sadalītājam - 5 mg/1,25 mg

Nobivac Myxo-RHD Plus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - dzīvot myxoma vectored rhd vīrusa celma 009, dzīvot myxoma vectored rhd vīrusa celma mk1899 - immunologicals par zaķu dzimtas dzīvnieki - truši - aktīvās imunizācijas trušiem no 5 nedēļu vecuma un turpmāk, lai samazinātu mirstību un klīnisko pazīmju myxomatosis un trušu hemorāģisko slimību (rhd), ko izraisa klasiskā rhd vīruss (rhdv1) un rhd 2. tipa vīruss (rhdv2).

Depo-Medrol 40 mg/ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

depo-medrol 40 mg/ml suspensija injekcijām

pfizer enterprises sarl, luxembourg - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml