Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cerebrum compositum nm šķīdums injekcijām

biologische heilmittel heel gmbh, germany - cerebrum suis, embryo suis, hepar suis, placenta suis, kalium phosphoricum, selenium, thuja occidentalis, strychnos ignatia, phosphoricum acidum, cinchona pubescens, sulfur, kalium bichromicum, gelsemium sempervirens, ruta graveolens, arnica montana, aesculus hippocastanum, manganum phosphoricum, magnesium phosphoricum, semecarpus anacardium, conium maculatum, hyoscyamus niger, aconitum napellus, anamirta cocculus, ambra grisea - Šķīdums injekcijām

Arutimol 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

arutimol 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

bausch + lomb ireland limited, ireland - timolola maleāts - acu pilieni, šķīdums - 5 mg/ml

Osseor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontium ranelate - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Protelos Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontium ranelate - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - smaga osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzuma risks, lai samazinātu mugurkaulāja un gūžas kaula lūzumu risku. Ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai pieaugušiem vīriešiem paaugstināts risks lūzums. lēmumu noteikt strontium ranelate būtu balstīta uz novērtējumu par katra pacienta vispārējo risku.

Dotizolil 20 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotizolil 20 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

sandoz d.d., slovenia - dorzolamidum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 20 mg/5 mg/ml

Zokinvy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Quixidar Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, šķīdums injekcijām:, novērš venozās trombembolisku notikumu (vte) pacientiem lielus ortopēdiskās ķirurģijas apakšējo ekstremitāšu, piemēram, gūžas lūzumu, galvenais ceļgala operācija, vai gūžas locītavas ķirurģija. novērst vēnu trombembolisku notikumu (vte) pacientiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas (skatīt 5. iedaļu. novērst vēnu trombembolisku notikumu (vte) medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un/vai akūtas elpošanas traucējumi un/vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, šķīdums injekcijām:, attieksmi pret nestabilu stenokardiju vai bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (ua/nstemi) pacientiem, kuriem steidzami (< 120 min) invazīvo vadība (pci) nav norādīts (skatīt 4. 4 un 5. , Ārstēšana st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi) pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml un 10 mg / 0. 8 ml šķīdums injekcijām:, Ārstēšana akūtas dziļo vēnu trombozes (dvt) un ārstēšana akūtu plaušu embolija (pe), izņemot haemodynamically nestabiliem pacientiem vai pacientiem, kam nepieciešama thrombolysis vai plaušu embolectomy.

Actilyse 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actilyse 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

boehringer ingelheim international gmbh, germany - alteplāze - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg ar šķīdinātāju 50 ml

Iopamigita 370 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

iopamigita 370 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 370 mg/ml

Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām flakonos Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

heparīna nātrijs panpharma 25000 sv/5 ml šķīdums injekcijām flakonos

panpharma, france - heparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām - 25 000 sv/5 ml