Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamēra karbonāts - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi pārējie terapeitiskie produkti - sevelamer karbonāts winthrop ir norādīts kontroles hyperphosphataemia pieaugušo pacientiem, kas saņem hemodialīzes vai peritoneālās dialīzes. sevelamer karbonāts winthrop ir arī norādīts par kontroli hyperphosphataemia pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību nav dialīzi ar seruma fosfora > 1. 78 mmol/l. sevelamer karbonāts winthrop būtu jāizmanto saistībā ar vairākiem terapijas metodi, kas varētu ietvert kalcija papildināt, 1,25-dihidroksi vitamīns d3 vai vienā no tās analogiem, lai kontrolētu attīstību, nieru mazspēja, kaulu slimība.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

f. trenka chem.-pharm. fabrik gmbh, austria - folii sennae putekļi, ra saknes ekstrakts sausā oglekļa koksnes putekļi - tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

abtei pharma vertriebs gmbh - kapsula

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - sevelamēra karbonāts - apvalkotā tablete - 800 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

synthon bv, netherlands - sevelamēra karbonāts - apvalkotā tablete - 800 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pe euro plus - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ražots es pēc sia "solepharm pharmaceuticals" pasūtījuma - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

spēka pasaule, biedrība - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

spēka pasaule, biedrība 40008062117 raiņa ielā 3, valmiera, lv-4201, latvija - pulveris - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a daļas 5.apakšpunktam.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.