Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuksimabs, bēta - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - qarziba ir indicēts, lai ārstētu augsta riska neiroblastoma pacientiem vecumā no 12 mēnešiem un vairāk, kuri ir saņēmuši indukcijas ķīmijterapija un panākt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapijas un cilmes šūnu transplantāciju, kā arī pacientiem ar vēsturi relapsed vai ugunsizturīgs neiroblastoma, ar vai bez atlikuma slimības. pirms recidivējošas neiroblastomas ārstēšanas jebkuras aktīvi progresējošas slimības stabilizē ar citiem piemērotiem pasākumiem. pacientiem, kam anamnēzē ir relapsed/ugunsizturīgi slimību un pacientiem, kas nav sasniegušas pilnīgu atbildi pēc pirmās līnijas terapija, qarziba būtu jāapvieno ar interleikīna 2 (il 2).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 25 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 50 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati ireland limited, ireland - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc 24 mg tabletes
mylan ire healthcare ltd, ireland - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vidprevtyn beta
sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vakcīnas - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 un 5. 1 in product information document). izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silodosin - prostatas hiperplāzija - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistiem - Ārstēšanu, simptomi un pazīmes, labdabīgas prostatas hiperplāzijas (bph) pieauguši vīrieši.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc 1 mg/ml šķīdums injekcijām
recordati ireland limited, ireland - metoprolola tartrāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 50 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaloc zok 100 mg ilgstošās darbības tabletes
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a., italy - metoprolola sukcināts - ilgstošās darbības tablete - 100 mg