Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fablyn
dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrāts - osteoporoze, pēcmenopauzes - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - fablyn ir indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaulāja lūzumu sastopamības samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi (skatīt apakšpunktu 5. nosakot izvēle fablyn vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riskiem un ieguvumiem (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
meropenem venus pharma 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
meropenem venus pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imipenem + cilastatina venus pharma 500 mg + 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
floradix® tabletes (paziņots 2015.) tablete, -
salus-haus - tablete, -
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
floradix ® dzelzs bērniem (2021.) šķidrums
šķidrums
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imipenem/cilastatin venus pharma 500 mg/500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - imipenemum, cilastatinum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg/500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ceftriaxone venus pharma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ceftriaxone venus pharma 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
venus pharma gmbh, germany - ceftriaksons - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.