Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - disku intervertebralis to skābju ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, vadu umbilicalis to cartilago to smadzeņu ossis to embriju to dziedzeri suprarenalis to pašu, pulsatilla nigricans, dzīvsudraba atbrīvoti lauksaimnieks no nodokļu sarkans, sēru, cimicifuga racemosa, ledum palustre, pseudognaphalium obtusifolium, citrullus colocynthis, secale horned, sudraba metālisks, cinks metālisks, vara aceticum, aesculus hippocastanum, medorrhinum, nosode, gundega bulbosus, amonija chloratum, kālija carbonicum, mizas pubescens, sepia officinalis, skābes picrinicum, berberis kopīgs, skābes silicicum, calcium phosphoricum, skābes dl alfa-liponicum, un nātrija diethyloxalaceticum, nadidum, coenzymum a - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - sulfadiazīna sudraba sāls - ziede - 10 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - stibium sulfuratum nigrum, carbo vegetabilis, nux vomica, pulsatilla nigricans, acidum arsenicosum, argenti nitras - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - gļotādas deguna to pašu, gļotādas mutē, lai viņa, gļotādas plaušu viņa, gļotādas no viņa acīm, urīnpūšļa gļotādas felleae to urīnpūšļa gļotādas urinariae to gļotādas pylori to gļotādas duodeni to gļotādas oesophagi to gļotādas jejuni to gļotādas ilei to gļotādas coli to gļotādas tiesības to gļotādas led choledochi savu kuņģi ar to aizkuņģa dziedzeris to sudraba nitras, atropa belladonna, oxalis acetosella, semecarpus anacardium, fosforu, lachesis mēms, cephaelis vecumam, riekstu čūla, veratrum album, pulsatilla nigricans, kreosotum, sēru, nātrija diethyloxalaceticum, coli baktērija-nosode, marsdenia condurango, kālija bichromicum, hydrastis kanādas, mandragora e sakne, kaltēti, momordica balsamina, ceanothus b. - Šķīdums injekcijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - euphorbium, pulsatilla nigricans, luffa operculata, mercurius bijodatus, mucosa nasalis suis, hepar sulfuris, argenti nitras, sinusitis- nosode - deguna aerosols, šķīdums

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - lachesis, stannum metallicum, simarouba cedron, strychnos ignatia, sulfur, sepia officinalis, sanguinaria canadensis - tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - visi citi terapeitiskie izstrādājumi, dzelzs helātu veidošanās aģentu - deferasirox accord ir indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) pacientiem ar beta thalassaemia galvenais vecumā no 6 gadiem un vecāki. deferasirox saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku dzelzs pārslodzes dēļ, asins pārliešanas, kad deferoksamīna terapija ir kontrindicēta vai piemēroti šādām pacientu grupām:jo pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo bieži asins pārliešanas (≥7 ml/kg/mēnesī, kas pildīta sarkano asins šūnu) vecumā no 2 līdz 5 gadiem,pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar beta thalassaemia ar lielu dzelzs pārslodzi, jo reti asins pārliešanas (.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - koloniju stimulējošā faktori, imunitātes stimulatori, antineoplastiskie līdzekļi aģentu - cattle (cows and heifers); cattle - kā palīglīdzeklis ganāmpulka pārvaldības programmā 30 dienu laikā pēc atnešanās samazināt klīniskā mastīta risku uzliesmojošām piena govīm un telēm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.