Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kālijs - prostatas audzēji - antineoplastiski līdzekļi - tookad ir norādīts kā monotherapy pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētu, vienpusēja, ar zemu risku, adenokarcinomu no prostatas ar dzīves ilgums ir ≥ 10 gadus un klīniskie posmā t1c vai t2a;gleason rādītāju ≤ 6, balstoties uz augstas izšķirtspējas biopsija stratēģijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitīvas vēža serdes ar maksimālo vēža core garums 5 mm jebkurā viens kodols, vai 1-2 pozitīvu vēža serdes ar ≥ 50 % vēža iesaistīšanās jebkurā viens kodols, vai psa blīvums ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Latvija - latviešu - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ražots es pēc sia "solepharm pharmaceuticals" pasūtījuma - kapsula

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologās cd34 + bagātina cd34 + šūnu transduced ar antiretrovīrusu vektors, kas kodē cilvēka adenozīna deaminase (ada) cdna sērijai no cilvēka hematopoētisko cilmes/cilmes (cd34 +) šūnu saturošo šūnu frakciju - smags kombinētais imūndeficīts - imunitātes stimulatori, - strimvelis tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar nopietns kombinētās imūndeficīta sakarā ar adenozīna deaminase trūkumu (ada-scid), kuriem nav piemērota cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņoto saistīto cilmes šūnu donors ir pieejams (skatīt 4. sadaļa. 2 un 4. sadaļa.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

life medical sweden ab, sweden - adenozīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

es pēc sia "solepharm pharmaceuticals" pasūtījuma - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

lab-seid, carretera de sabadell a granollers km 15 08185 lliçà de vall, barselona - pulveris

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vakcīnas - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.