Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiski līdzekļi - sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (ph+ cml kp) vai ph+ cml kp izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (visi) kombinācijā ar ķīmijterapiju. sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem filadelfijas hromosomas pozitīvas (ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (cml) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā cml ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (visas) un limfātiskās domnas cml ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem ph+ cml hroniskā fāzē (ph+ cml-cp) vai ph+ cml-cp izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international bv, nīderlande - e. acervulina hp e. lielākais kp, e. lielākais mfp, e. vieglas hp e. tenella hp - suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - vistas

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - e. acervulina hp,e. maxima kp,e. maxima mfp,e. mitis hp,e. tenella hp,e. praecox hp,e. brunetti hp,e. necatrix hp - suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - vistas

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibs (monohidrāts) - leikēmija, mieloīds - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (kp) filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (ph+ cml). cp, paātrināta kārtā (ap), un domnas posmā (bp) ph+ cml iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [tki (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 80 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 160 mg/12,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - valsartanum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 160 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula