Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
volibris
glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5. efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan zentiva 10 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan aop 5 mg apvalkotās tabletes
aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ambrisentan aop 10 mg apvalkotās tabletes
aop orphan pharmaceuticals gmbh, austria - ambrizentāns - apvalkotā tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ambrisentan mylan
mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību. ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciqorin 10 mg mīkstās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciqorin 25 mg mīkstās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciqorin 50 mg mīkstās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - kapsula, mīkstā - 50 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ciqorin 100 mg mīkstās kapsulas
teva pharma b.v., netherlands - ciklosporīns - mīkstās kapsulas - 100 mg