Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
focetria
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1v) 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. focetria būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vepacel
ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag
resilience biomanufacturing ireland limited - gripas vakcīna (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fluarix tetra suspensija injekcijām pilnšļircē
glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fluarix suspensija injekcijām pilnšļircē
glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vaxigrip suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vaxigriptetra suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
efluelda suspensija injekcijām pilnšļircē
sanofi pasteur, france - gripas vakcīna (šķelts virions, inaktivēts) - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,7 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
celvapan
nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcīnas - profilaksei gripas vīrusu (h1n1) v 2009. celvapan būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.