Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - nātrija hidrogēnkarbonāts - Šķīdums infūzijām - 4,2%

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - nātrija hidrogēnkarbonāts - Šķīdums infūzijām - 8,4%

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorbcijas sindromi - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - revitācija ir indicēta ārstēšanai pacientiem vecumā no 1 gada līdz īsam zarnu sindromam (sbs). pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem. revestive ir indicēts, lai ārstētu pacientu vecumā 1 gads un iepriekš ar Īso zarnu sindroms. pēc ķirurģiskas iejaukšanās periodā pacientiem jābūt stabiliem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - glikozes monohydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zinci acetas dihydricus, soiae naftas raffinatum, triglycerida saturata mediju, isoleucinum, leucinum, lysinum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, kalcija chloridum dihydricum, magnija acetas tetrahydricus, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, kalii acetas, natrii hydroxidum - emulsija infūzijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - moksifloksacīns - apvalkotā tablete - 400 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - moksifloksacīns - Šķīdums infūzijām - 400 mg/250 ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - glikozes monohydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zinci acetas dihydricus, triglycerida saturata mediju, soiae naftas raffinatum, omega-3 acidorum triglycerida, isoleucinum, leucinum, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, kalii acetas, magnija acetas tetrahydr - emulsija infūzijām

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - glikozes monohydricum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zinci acetas dihydricus, triglycerida saturata mediju, soiae naftas raffinatum, omega-3 acidorum triglycerida, isoleucinum, leucinum, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, skābes asparticum, skābes glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, natrii hydroxidum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, kalii acetas, magnija acetas tetrahydr - emulsija infūzijām

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.