Bronchitol Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - cistiskā fibroze - klepus un auksti preparāti - bronchitols ir indicēts cistiskās fibrozes (kf) ārstēšanai pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem, kā papildterapiju, lai sasniegtu vislabāko aprūpes līmeni.

Ibuprofenum US Pharmacia 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofenum us pharmacia 200 mg apvalkotās tabletes

us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 200 mg

Ibuprofenum US Pharmacia 400 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofenum us pharmacia 400 mg apvalkotās tabletes

us pharmacia sp. z o.o., poland - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg

Pharmasin 200 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pharmasin 200 mg/ml šķīdums injekcijām

huvepharma nv, beļģija - aknas - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; liellopi

APAPKIT 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

apapkit 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai

us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 40 mg/ml

Wintrex 1000 mg/100 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wintrex 1000 mg/100 mg/12,2 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamolum, skābes ascorbicum, phenylephrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 1000 mg/100 mg/12,2 mg

Apapten 500 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

apapten 500 mg mīkstās kapsulas

us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamols - kapsula, mīkstā - 500 mg

Pharmasin 500 WSP 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pharmasin 500 wsp 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

huvepharma nv, beļģija - aknas (kā aknas tartrāta) - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/g - cūkas; teļi; tītari; vistas

Levetiracetam Sun Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.

Colmed 500 mg/30 mg/15 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

colmed 500 mg/30 mg/15 mg apvalkotās tabletes

us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphani hydrobromidum - apvalkotā tablete - 500 mg/30 mg/15 mg