Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

b.braun melsungen ag, germany - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

roche latvija, sia, latvija - midazolāms - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - kapsula, cietā - 0,5 mg/0,4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fresenius kabi deutschland gmbh, germany - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām pilnšļircē - 10 mg/ml