Qsiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qsiva

vivus bv - phentermine, topiramāts - aptaukošanās

Paracetamol/ascorbic acid/pheniramine Norpharm 500 mg/200 mg/25 mggranulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

paracetamol/ascorbic acid/pheniramine norpharm 500 mg/200 mg/25 mggranulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

norpharm regulatory services ltd, ireland - paracetamolum, skābes ascorbicum, pheniramini maleas - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/200 mg/25 mg

DaTSCAN Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupāns (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. datscan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. datscan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. datscan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Striascan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupāns (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. striascan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. striascan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. striascan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.

Celsunax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Venlaxor 75 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venlaxor 75 mg tabletes

grindeks, as, latvia - venlafaksīns - tablete - 75 mg

Venlaxor 37,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

venlaxor 37,5 mg tabletes

grindeks, as, latvia - venlafaksīns - tablete - 37,5 mg

Xenical Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Deprexor 37,5 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

deprexor 37,5 mg tabletes

briz, sia, latvija - venlafaksīns - tabletes - 37,5 mg

Deprexor 75 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

deprexor 75 mg tabletes

briz, sia, latvija - venlafaksīns - tabletes - 75 mg