Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mycophenolate mofetil accord 500 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - mikofenolāta mofetils - apvalkotā tablete - 500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - mycophenolate mofetil teva norāda kopā ar ciklosporīni un kortikosteroīdi transplantācijas akūtas noraidījumu saņem homologu nieru, sirds un aknu pārstādīšana pacientiem profilakses.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myfenax ir indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - myclausen indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kuri saņem alogēnas nieru, sirds vai aknu transplantācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lupkynis
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imūnsupresanti - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
myfortic 360 mg zarnās šķīstošās tabletes
novartis baltics, sia, latvia - mikofenolskābe - zarnās šķīstošā tablete - 360 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
axympa 360 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - mikofenolskābe - zarnās šķīstošās tabletes - 360 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
axympa 180 mg zarnās šķīstošās tabletes
teva b.v., netherlands - mikofenolskābe - zarnās šķīstošās tabletes - 180 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mycamine
astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - mycamine ir norādīts:pieaugušajiem, pusaudžiem no 16 gadu vecuma un elderlytreatment invazīvo kandidoze;ārstēšana barības kandidozes pacientiem, kuriem intravenozo terapiju, ir atbilstošas;profilakse candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. bērniem (arī jaundzimušajiem) un pusaudžiem līdz 16 gadu agetreatment invazīvo kandidoze. profilakses candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. lēmums izmantot mycamine, būtu jāņem vērā risks, attīstības aknu audzēji. mycamine vajadzētu izmantot tikai tad, ja citi pretsēnīšu nav piemērota.