Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leukeran 2 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - hlorambucils - apvalkotā tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leukeran 2 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - hlorambucils - apvalkotā tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leukeran 2 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - hlorambucils - apvalkotā tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leukeran 2 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - hlorambucils - apvalkotās tabletes - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leukeran 2 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - hlorambucils - apvalkotā tablete - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
leukeran 2 mg apvalkotās tabletes
aspen pharma trading ltd., ireland - hlorambucils - apvalkotā tablete - 2 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gazyvaro
roche registration gmbh - obinutuzumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - hroniskas limfocītu leikēmija (cll)gazyvaro kopā ar hlorambucila ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo iepriekš neārstētiem pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll) un ar comorbidities padarot tos nepiemērotus pilna devu fludarabine balstīta terapija (skatīt 5. iedaļu. folikulu limfomas (fl)gazyvaro kombinācijā ar ķīmijterapiju, kam seko gazyvaro apkopes terapija pacientiem sasniegt atbildi, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem papildu folikulu limfomas. gazyvaro kopā ar bendamustine seko gazyvaro uzturēšana ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar folikulu limfomas (fl), kurš neatbildēja, vai, kuŗš laikā vai līdz 6 mēnešiem pēc ārstēšanas ar rituksimabs vai rituksimabs-satur režīms.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - monoclonal antibodies - iepriekš neārstētiem hronisku limfocītu leikēmija (cll): arzerra kopā ar hlorambucila vai bendamustine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cll, kuras nav saņēmušas pirms terapijas un kuriem nav tiesību uz fludarabine-balstīta terapija. relapsed cll: arzerra ir norādītas kopā ar fludarabine un ciklofosfamīdu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed cll. ugunsizturīgi cll: arzerra ir indicēts, lai ārstētu cll pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai fludarabine un alemtuzumab.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - mabcampath ir norādīta pacientiem ar b šūnu hroniskas limfocītu leikēmiju (bcll), kam nav lietderīgi fludarabine kombināciju ķīmijterapiju ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludarabine actavis 25 mg/ml koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - fludarabīna fosfāts - koncentrāts injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml