Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
subutex 2 mg tabletes lietošanai zem mēles
indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
subutex 8 mg tabletes lietošanai zem mēles
indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
subutex 8 mg tabletes lietošanai zem mēles
indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
subutex 8 mg tabletes lietošanai zem mēles
indivior uk limited, united kingdom - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pombiliti
amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)
mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinēmijas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - pieaugušo un bērnu (jebkura vecuma diapazona) pacientiem ar apstiprinātu diagnozi pēc iedzimtas tipa tirozinēmijas (ht 1) kombinācijā ar tirozīna un fenilalanīna uztura ierobežošanu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nityr
cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinēmijas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - Ārstēšana pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar apstiprinātu diagnozi iedzimtu tyrosinemia tips 1 (ht-1) kombinācijā ar uztura ierobežojumus tirozīna un fenilalanīna.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
dectova
glaxosmithkline trading services limited - zanamivīrs - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - dectova ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta un potenciāli dzīvībai bīstamas gripas a vai b vīrusa infekciju pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem (vecumā ≥6 mēnešus), ja:pacienta gripas vīruss ir zināms vai ir aizdomas par izturīgs pret-gripas zālēm, kas nav zanamivir, un/orother anti-vīrusu zāles pret gripu, tostarp ieelpojot zanamivir, netiek piemērota individuālam pacientam. dectova būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - integrilīns paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. integrilin ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkta pacientiem, iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar ekg izmaiņas un / vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no integrilin ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas perkutāna translumināla koronārā angioplastija (ptca).