Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cellcept
roche registration gmbh - mikofenolāta mofetils - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - cellcept indicēts kombinācijā ar ciklosporīnu un kortikosteroīdiem akūtas transplantāta atgrūšanas profilaksei pacientiem, kas saņem alogēnu nieru, sirds vai aknu transplantātu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fluenz
medimmune llc - reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, piemēram, celmu, a/victoria/361/2011 (h3n2), piemēram, sastiepums, b/massachusetts/2/2012, piemēram, celms - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. izmantot fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arzerra
novartis europharm ltd - ofatumumabs - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - monoclonal antibodies - iepriekš neārstētiem hronisku limfocītu leikēmija (cll): arzerra kopā ar hlorambucila vai bendamustine ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cll, kuras nav saņēmušas pirms terapijas un kuriem nav tiesību uz fludarabine-balstīta terapija. relapsed cll: arzerra ir norādītas kopā ar fludarabine un ciklofosfamīdu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed cll. ugunsizturīgi cll: arzerra ir indicēts, lai ārstētu cll pacientiem, kuri ir ugunsizturīgi, lai fludarabine un alemtuzumab.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tyverb
novartis europharm limited - lapatinib - krūts audzējs - proteīnkināzes inhibitori - tyverb ir indicēts, lai ārstētu pacientu, kas slimo ar krūts vēzi, kuru audzēju overexpress her2 (erbb2):kombinācija ar capecitabine pacientiem ar progresējošu vai metastātisku ar slimību progresēšanu pēc iepriekšējas terapijas, kas ir iekļauti anthracyclines un taxanes un terapija ar trastuzumab ar metastātisku noteikšana;kopā ar trastuzumab pacientiem ar hormonu receptoru-negatīvs metastātiska slimība, kas ir virzīti uz pirms trastuzumab terapiju, vai terapiju kombinācijā ar staru un ķīmijterapijas);kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, par sievietēm pēc menopauzes, ar hormonu receptoru pozitīva metastātiska slimība, kas šobrīd nav paredzēts ķīmijterapiju. pacientu reģistrācijas pētījumu iepriekš nav apstrādāti ar trastuzumab vai aromatāzes inhibitoru,. nav pieejami dati par efektivitāti šo kombinācija, kas salīdzinot ar trastuzumab kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru, jo šai pacientu grupai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 250 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 500 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zovirax 50 mg/g krēms
the wellcome foundation, united kingdom - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 250 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 500 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zinnat 250 mg apvalkotās tabletes
glaxo wellcome uk, united kingdom - cefuroksīms - apvalkotās tabletes - 250 mg