Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 16,2 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā, šķīdums - 16,2 mg/ml

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

proenzi s.r.o. - tablete

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

proenzi s.r.o. - tablete

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - flurbiprofēns - sūkājamā tablete - 8,75 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - priekšlaicīga dzimtene - citi ginekoloģiskie līdzekļi - tractotile ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.