MARINA Diētisks ūdens ar Selēnu (2013.gada 16.augustā uz laiku apturēta reģistrācijas darbība!) Cits, gāzēts šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

marina diētisks ūdens ar selēnu (2013.gada 16.augustā uz laiku apturēta reģistrācijas darbība!) cits, gāzēts šķidrums

ponoko, sia ražošanas komercfirma 40003153710 a.deglava iela 104-104, rīga, lv - 1082 - cits, gāzēts šķidrums - cits - paredzēts personām īpašā fizioloģiskā stāvoklī - cilvēkiem, kuri pastiprināti pakļauti ārējam elektromagnētiskajam starojumam, vides piesārņojumam un vīrusu infekcijām

MARINA Diētisks ūdens ar Kalciju (2013.gada 16.augustā uz laiku apturēta reģistrācijas darbība!) Cits, Šķidrums (negāzēts vai gāzēts) Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

marina diētisks ūdens ar kalciju (2013.gada 16.augustā uz laiku apturēta reģistrācijas darbība!) cits, šķidrums (negāzēts vai gāzēts)

ponoko, sia ražošanas komercfirma 40003153710 a.deglava iela 104-104, rīga, lv - 1082 - cits, Šķidrums (negāzēts vai gāzēts) - cits - paredzēts personām īpašā fizioloģiskā stāvoklī - cilvēkiem, kuri pastiprināti pakļauti ārējam elektromagnētiskajam starojumam

MARINA Diētisks ūdens (2013.gada 16.augustā uz laiku apturēta reģistrācijas darbība!) Cits, Šķidrums (negāzēts vai gāzēts) Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

marina diētisks ūdens (2013.gada 16.augustā uz laiku apturēta reģistrācijas darbība!) cits, šķidrums (negāzēts vai gāzēts)

ponoko, sia ražošanas komercfirma 40003153710 a.deglava iela 104-104, rīga, lv - 1082 - cits, Šķidrums (negāzēts vai gāzēts) - cits - ieteicams lietot saindēšanas gadījumos ar pārtiku, intoksikācijas gadījumos, pārdozējot alkoholu, pēc jonizējošās radiācijas ietekmes.

Oxyglobin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobīna glutamērs-200 (liellopi) - asins aizstājēji un perfūzijas šķīdumi - suņi - oksiglobīns nodrošina skābekļa padevi suņiem suņiem, uzlabojot anēmijas klīniskās pazīmes vismaz 24 stundas, neatkarīgi no tā stāvokļa.

Focetria Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1v) 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. focetria būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Aldara Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotikas un ķīmijterapijas līdzekļi dermatoloģiskai lietošanai - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Yervoy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

yervoy

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumabs - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 un 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

Zykadia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - zykadia apzīmē pieaugušo pacientu ārstēšanai anaplastic limfomas kinase (alk) pozitīva papildu ne mazo šūnu plaušu vēzis (nsclc) iepriekš ārstēti ar crizotinib.

Taltz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - iksekizumabs - psoriāze - imūnsupresanti - plāksne psoriasistaltz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,. psoriātisko arthritistaltz, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai, vai, kas nepanes viena vai vairāku slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmard) terapiju.

Ketek Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot ketek, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistences izplatību vietējā līmenī. ketek ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem, un oldercommunity iegūta pneimonija, viegla vai mērena. ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu - un / vai makrolīdu-izturīgs celmiem (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un / vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin:akūtu paasinājumu hronisks bronhīts;akūts sinusīts;pacientiem ir 12 gadi, un oldertonsillitis / faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta-laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm / reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu-izturīgs s. pyogenes, kad mediētas ermtr vai mefa.