Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
avishield ib h120
genera inc., horvātija - novājinātu dzīvu vīrusu putnu infekcijas, bronhīts, massachusetts serotipa, pamatcelma h-120 - liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni - vistas
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze - vietējas darbības hemostatiskie līdzekļi - atbalsta terapija pieaugušo ķirurģijā, kur standarta ķirurģijas metodes nav pietiekamas (sk. 5. sadaļu. 1):- uzlabot koaguloģija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tachosil
corza medical gmbh - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancomycin pfizer 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancomycin pfizer 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancomycin kabi 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vancomycin kabi 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sinora 0,1 mg/ml šķīdums infūzijām
sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sinora 0,2 mg/ml šķīdums infūzijām
sintetica gmbh, germany - norepinefrīns - Šķīdums infūzijām - 0,2 mg/ml