Deltyba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanīds - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Crixivan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfāts ethanolate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - crixivan tiek indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu nukleozīdu analogiem hiv-1 inficētiem pieaugušajiem.

Glubrava Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metformīns hidrohlorīds, pioglitazone hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - glubrava ir norādīts, kā otrās rindas apstrāde tips 2 diabetes mellitus pieaugušiem pacientiem, īpaši liekais svars pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekamu glycaemic kontroles pie to maksimāli pieļaujamo devu mutisku metformīns vienatnē. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Sanoral 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoral 40 mg/5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 40 mg/5 mg

Sanoral 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoral 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 40 mg/10 mg

Sanoral 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoral 20 mg/5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum - apvalkotā tablete - 20 mg/5 mg

Sanoral HCT 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoral hct 40 mg/10 mg/25 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/10 mg/25 mg

Sanoral HCT 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoral hct 40 mg/5 mg/25 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/5 mg/25 mg

Sanoral HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoral hct 40 mg/5 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - olmesartanum medoxomilum, amlodipinum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/5 mg/12,5 mg