Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atnahs pharma netherlands b.v., denmark - kalcitriols - kapsula, mīkstā - 0,25 µg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atnahs pharma netherlands b.v., denmark - kalcitriols - kapsula, mīkstā - 0,5 µg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidrohlorīds - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā pieaugušo pacientu ar narkolepsijas (ar vai bez cataplexy). sunosi ir norādīts, lai uzlabotu nomodu un samazināt pārmērīgu miegainību dienas laikā (eds) pieaugušiem pacientiem ar obstruktīvas miega apnoea (osa), kuru eds nav pienācīgi apstrādāta ar primāro osa terapijas, piemēram, nepārtraukta pozitīva elpceļu spiediena (cpap).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - zāles kaulu slimību ārstēšanai - bondronat ir norādīts:novēršanu skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetāts - diagnostikas metodes, endokrīnās - macimorelīns - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atnahs pharma netherlands, netherlands - kalcitriols - kapsula, mīkstā - 0,5 µg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

atnahs pharma netherlands, netherlands - kalcitriols - kapsula, mīkstā - 0,5 µg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektīns - antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi - cats; dogs - kaķi un suņi:Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. samazinot blusu skaitu, ikmēneša ārstēšana ar grūtniecēm un laktējošiem dzīvniekiem arī palīdzēs novērst blusu invāziju pakaišās līdz septiņu nedēļu vecumam. Šo produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanas stratēģijas, un, izmantojot tā ovicīdu un larvicīda iedarbību, var palīdzēt kontrolēt esošās blusu invāzijas apgabalos, uz kuriem dzīvnieks ir pieejams. dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Šo līdzekli var droši lietot dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar produkta. tas ir arī ieteicams, ka suņi būtu jāizmēģina pieaugušo heartworm infekcijas, kā neatņemama daļa no heartworm profilakses stratēģijas, pat ja produkts ir lietojušas mēneša. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo d. immitis. ausu ērces (otodectes cynotis) ārstēšana. kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (felicola subrostratus)Ārstēšanai pieaugušajiem apaļtārpi (toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (ancylostoma tubaeforme)attieksmi pret nokošana utu invāzijas (trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa sarcoptes scabiei).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg