Chanhold

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

selamektīns

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Antiparazītu līdzekļi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Ārstēšanas norādes:

Kaķi un suņi:Ārstēšana un profilakse blusu invāzijas, ko izraisa Ctenocephalides spp. vienu mēnesi pēc vienas administrācijas. Tas ir kā rezultāts adulticidal, larvicidal un ovicidal izstrādājuma īpašības. Produkts ir ovicīds 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu skaitu, ikmēneša ārstēšana ar grūtniecēm un laktējošiem dzīvniekiem arī palīdzēs novērst blusu invāziju pakaišās līdz septiņu nedēļu vecumam. Šo produktu var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta ārstēšanas stratēģijas, un, izmantojot tā ovicīdu un larvicīda iedarbību, var palīdzēt kontrolēt esošās blusu invāzijas apgabalos, uz kuriem dzīvnieks ir pieejams. Dirofilaria immitis izraisītās sirdstārpu slimības profilakse ar ikmēneša ievadīšanu. Šo līdzekli var droši lietot dzīvniekiem, kas inficēti ar pieaugušo heartworms, tomēr tas ir ieteicams, saskaņā ar labas veterinārās prakses, ka visi dzīvnieki, kas no 6 mēnešu vecuma vai vairāk, kas dzīvo valstīs, kur vektoru pastāv, būtu jāpārbauda, lai esošo pieaugušo heartworm infekcijām, pirms zāles ar produkta. Tas ir arī ieteicams, ka suņi būtu jāizmēģina pieaugušo heartworm infekcijas, kā neatņemama daļa no heartworm profilakses stratēģijas, pat ja produkts ir lietojušas mēneša. Šis produkts nav efektīvs pret pieaugušo D. immitis. Ausu ērces (Otodectes cynotis) ārstēšana. Kaķiem:Ārstēšana nokošana utu invāzijas (Felicola subrostratus)Ārstēšanai pieaugušajiem apaļtārpi (Toxocara cat)Ārstēšanai pieaugušajiem zarnu āķtārpiem (Ancylostoma tubaeforme)Attieksmi pret nokošana utu invāzijas (Trichodectes canis)Ārstēšanai sarcoptic kašķis (ko izraisa Sarcoptes scabiei).

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2019-04-17

Lietošanas instrukcija

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CHANHOLD ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Īrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Chanhold 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem un kaķiem
≤2,5 kg
Chanhold 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1–20,0
kg
Chanhold 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1–40,0
kg
Chanhold 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1–60,0
kg
_selamectin _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (pipete) nodrošina:
Chanhold 15 mg kaķiem un suņiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
15 mg
Chanhold 30 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
30 mg
Chanhold 45 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
45 mg
Chanhold 60 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Chanhold 60 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Chanhold 120 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
120 mg
Chanhold 240 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
240 mg
Chanhold 360 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E321) 0,08%
Dzidrs bezkrāsas līdz dzeltenīgs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides spp. _
izraisītas blusu invāzijas ārstēšanai un novēršanai vienu
mēnesi ilgi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai darbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāci
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Chanhold 15 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem un kaķiem
≤2,5 kg
Chanhold 30 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 2,6–5,0 kg
Chanhold 45 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 2,6–7,5 kg
Chanhold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem 7,6–10,0 kg
Chanhold 60 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 5,1–10,0 kg
Chanhold 120 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 10,1–20,0
kg
Chanhold 240 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 20,1–40,0
kg
Chanhold 360 mg šķīdums pilināšanai uz ādas suņiem 40,1–60,0
kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (pipete) nodrošina:
AKTĪVĀ VIELAS:
Chanhold 15 mg kaķiem un suņiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
15 mg
Chanhold 30 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
30 mg
Chanhold 45 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
45 mg
Chanhold 60 mg kaķiem
6% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Chanhold 60 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
60 mg
Chanhold 120 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
120 mg
Chanhold 240 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
240 mg
Chanhold 360 mg suņiem
12% w/v šķīdums
selamektīns
360 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E321) 0,08%
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Dzidrs bezkrāsas līdz dzeltenīgs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
KAĶIEM UN SUŅIEM:
•
_Ctenocephalides spp. _
izraisītas
BLUSU INVĀZIJAS ĀRSTĒŠANAI UN NOVĒRŠANAI
vienu mēnesi ilgi pēc
vienreizējas šo zāļu lietošanas. Tas ir rezultāts zāļu
adulticīdai, larvicīdai un ovocīdai darbībai.
Zāles ovocīdi darbojas 3 nedēļas pēc lietošanas. Samazinot blusu
populāciju, grūsnu un
laktējošu dzīvnieku ikmēneša ārstēšana palīdzēs novērst
blusu invāziju metienā līdz septiņu
nedēļu vecumam. Zāles va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-05-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi